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潔凈滅火劑滅火系統——有人場所**的修改標準
日期：2025-12-26 15:07
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摘要：
文章來源于 發布人：吳丹萍 來源：消防技術與產品信息
供銷售的錄影帶放映了這樣一段畫面：一個人獨自坐在四周圍玻璃的電話亭里，看起來很放松閑逸并面帶微笑的看著鏡頭。突然之間，一股哈龍1301滅火劑煙云充滿了整個電話亭。驚奇的是，那個人不但沒有受到任何傷害，而且呼吸正常，繼續坐在那兒朝觀眾微笑了數分鐘。
令人驚訝的是，那個人沒有被滅火劑氣體傷害，因為在那個時代，二氧化碳已經成為一種很普遍的滅火劑了。眾所周知，如果電話亭內充滿了二氧化碳，那個人會窒息而死的。
這段引人注目的影片說明，這種新型氣體滅火劑(哈龍1301)是與眾不同的。它對人們呼吸來說似乎是．**的。這就是哈龍1301展示給我們的一個新的范例，在正常有人場所內，這種潔凈、干燥的滅火劑對人們是沒有傷害的。
實際上，哈龍1301是理想的全淹沒滅火劑。當滅火劑噴入被保護場所內，立即遍及整個場所，甚至是狹小的設備內部的空間，而不留下任何殘余物。哈龍1301*適于用來保護完成任務的主要區域，例如計算機房和通訊設備中心等地方，這種滅火劑和空氣混合氣體在對人無害的濃度下，能有效地滅火，且不導電不會破壞電器設備。哈龍1301具有這些重要特性，堪稱**性的滅火劑。
哈龍1301早在20世紀60年代末和20世紀70年代初已在市場出售并且確立了牢固位置。美國消防協會(NFPA)12A早在1971年**公布了哈龍1301滅火系統。在后來的20年間，哈龍1301得到了極大的普及，并且因為它具有的特性而被廣泛應用。
NFPA12A早期版本標準中關于有人場所**是非常簡單的(見表1)。哈龍1301普遍應用的濃度在5％～6％之間。因此，滅火劑用于正常有人場所內，對人員停留時間沒有限制。
表1 1301濃度對人員停留時間的限制
在1987年9月16日美國和其他23個國家共同簽署了蒙特利爾議定書，1990年美國司法審議通過的空氣凈化法案采納該協定書。這些新法規的制定，預示了那些造成同溫(平流)層的臭氧層破壞的消耗臭氧層物質(ODS)產品的逐步停產。同溫層內的臭氧層是大氣層中主要的較薄的氣層，主要吸收有害紫外線B放射線。而ODS等化學藥品主要是含氯和溴化合物，它們都具有一種能毀壞臭氧層的特有能力，稱為臭氧消耗潛能值(ODP)。自從哈龍1301問世以來，其ODP大于任何人為的ODS。自1994年哈龍1301停產以來，已經研制出了不少新型的滅火劑，可作為滅火劑的替代物。
許多新型氣體滅火劑都具有與哈龍1301相似的特性，如低毒、不導電性和“潔凈”，即不留下任何有害殘余物。這些新型“潔凈滅火劑”收錄于NFPA2001((潔凈滅火劑系統》，于1994年**公布。隨后的版本在1996年、2000年和*近的2004年2月出版發行。
現今，有人場所**標準已經和*初為哈龍1301制定的標準大不一樣了。這些標準已應用于各具毒性的13種不同潔凈滅火劑。修改標準是基于科學的分析方法，把已經應用于有人場所**標準綜合起來進行修訂。在高度保護人員**時，為了達到消防系統機動性和成本效益的*佳化，必須了解和正確地應用新標 準。如果正確地使用，許多潔凈滅火劑可以**地應用于正常有人場所。
1 潔凈滅火劑的毒性
NFPA2001版包括兩大類氣態潔凈氣體滅火劑：惰性氣體滅火劑和鹵代烴氣體滅火劑。這兩類滅火劑所造成的健康風險是完全不同的。使用惰性氣體所造**員健康風險是缺氧。 缺氧是人組織和器官內氧含量不足的癥狀。人缺氧可起因于吸入氧氣濃度低的空氣。
惰性潔凈滅火劑滅火機理是：滅火劑取代火場的氧氣，使燃燒熄滅。滅火產生的缺氧環境給人造成了潛在的傷害。這種潛在傷害的程度與在缺氧環境下氧氣濃度和人呼吸時間的長短有關系。人在極低氧氣濃度下(低于8％)停留有潛在致命的危險。
有人場所對鹵烴類滅火劑的*主要健康風險是引發心臟敏感癥狀。心臟敏感癥狀是這樣被定義的：當停留在某些高濃度有機化學環境中，人等哺乳動物的心臟就會出現心室額外的或是過早的收縮癥狀。這種心臟敏感癥狀在腎上腺素分泌時加劇。心臟敏感癥狀可導致心律不齊、心律失常，甚至是死亡。
眾所周知，自從19世紀初期以來人們就已經知道了吸人某些麻醉劑，例如氯仿等可使心臟對腎上腺素變得特別敏感。目前，Afar知道了其他鹵烴化物也可以造成心臟的敏感癥狀。
如果人吸入含鹵代烴潔凈滅火劑氣體的空氣，某些鹵代烴氣體會通過肺部進入人體血液中。人體血液溶解鹵代烴氣體的濃度與吸人空氣中該鹵代烴類氣體的濃度和停留的時間長短有關。如果人員停留的時間足夠長時，那么該人員血液溶解鹵代烴氣體的濃度達到平衡。如果血液中濃度(鹵代烴氣體)足夠高時，心臟就會因腎上腺素分泌而變得敏感。當這種腎上腺刺激到達一個較高水平時，心臟可能會出現心律不齊、心律失常等癥狀。
NFPA2001中使用到了兩個閾值的概念來幫助定義有人場所**的必要條件。無毒性反應的*高濃度(NOAEL)是在有毒的毒物或生理效應不被觀測出來的滅火劑*高濃度；有毒性反應的*低濃度(LOAEL)是在有毒的毒物或生理效應能被觀測出來的滅火劑*低濃度。
對于惰性潔凈滅火劑來說，NOAEL和LOAEL值是根據滅火劑設計濃度表示且與相應的氧濃度有直接關系。
對于鹵代烴滅火劑來說，NOAEL和LOAEL值是根據滅火劑設計濃度表示且與由心臟靈敏癥狀試驗測出的滅火劑濃度有直接關系。而心臟敏感癥狀試驗是遵循DuPont3早期制定的標準試驗協議中的規定，以試驗小獵狗為依據。
NFPA2001(2004年版)列出了所有常用潔凈滅火劑的NOAEL和LOAEL值(見表2)。
表2潔凈滅火劑的NOAEL和LOAEL值
2 有人場所**標準的發展
對于惰性潔凈滅火劑和鹵代烴兩種潔凈滅火劑而言，在正常有人場所和非正常有人場所停留持續時間與NOAEL和LOAEL值有直接關系。在美國環境保護局(EPA)成立的專家委員會的協助下，確定了兩種潔凈滅火劑的NOAEL和LOAEL值和停留時間之間的特殊關系。
NFPA2001早期版本發表了人停留于惰性潔凈滅火劑的**限制，其內容非常簡單并且頗具限制性(見表3)。
表3有人場所對惰性潔凈滅火劑的**限制
*后，EPA召集人組織缺氧專家小組委員會研究NFPA2001涉及的各種惰性潔凈滅火劑產生缺氧環境給人造成的生理影響。該小組委員會1995年**舉行會議并于1997年再次召開會議。該小組委員會的工作成果被正式列入NFPA技術委員會審查通過的一系列意見中。因此，修訂了標準中的有人場所限制。表4列出了目前有人場所**限制。
NFPA2001早期版本發布了有人場所對于鹵代烴潔凈滅火劑的**限制與惰性潔凈滅火劑的**限制相同。它們都非常簡單并頗具限制性，表5列出了這些限制。
表4 目前有人場所**限制
表5有人場所對鹵代烴潔凈滅火劑的**限制
表6有人場所對潔凈滅火劑**限制
下面介紹的例子有助于說明表6中與使用PBPK模型數據有關的規則。
建議將鹵代烴潔凈滅火劑X應用于設計濃度為10％的正常有人場所。該滅火劑的NOAEL值為8％，LOAEL值為9．5％。根據早先的有人場所**標準，建議的設計僅用于非正常有人場所，因為設計濃度超過了LOAEL值。此外，設計必須確保在滅火劑排放前，房間內人員必須疏散。現在，讓我們把PBPK模型用于這個例子。PBPK模型需要在LOAEL濃度為9．5％時，以測量出現心律不齊的狗動脈血液中滅火劑濃度作為輸入。該值輸人PBPK模型，是作為10％的希望設計濃度。PBPK模型計算人員停留時間，這個時間可允許人體動脈血液中滅火劑的濃度與試驗狗的輸入值一樣。結果都是6min。
在這個例子中，PBPK模型確定，人員可在10％的滅火劑濃度中停留6min而安然元恙。表6第2行適用于這一情況。這一結果表明，建議的設計可**地用于正常有人場所，不需要專門的批準，或提出特殊的應用條件。盡管PBPK模型預測6min**時間，但該系統設計必須限制人員停留時間為5min。
稍微改動一下這個例子，以說明有人場所**標準的其他規定。假定PBPK確定：人在滅火劑濃度10％的場所內僅停留3min是**的。表6第3行適用這種情況。同時必須滿足附加的條件才能允許推薦的設計濃度應用于正常有人場所，必須進行疏散時間計算，以證明有人場所內的所有人員能在3min內撤離(相當于PBPK模型結果)。此外，必須獲得管理部門的批準。
3 附加說明
若干附加說明可能是有幫助的。這些標準旨在預防人員停留在所有潔凈滅火劑的場所內。NFPA2001一般要求潔凈滅火劑系統配有預排放報警和延時裝置，以助人員在滅火劑排放之前，從保護場所內及時疏散。
表6概括的標準包括了PBPK模型數據和不需要PBPK模型數據的鹵代烴潔凈滅火劑。該標準意味著：人員無意中停留在排放后的任何潔凈滅火劑的時間不會超過5min。NFPA2001標準的目的是：潔凈滅火劑系統只能用于人員可在5min內能疏散的場所。這適用惰性和鹵代烴潔凈滅火劑系統。NFPA2001(2004年版)新修訂的有人場所對于潔凈滅火劑**標準是基于科學與醫學專家小組委員會的意見，并基于廣泛的研究。人們必須了解這些標準并慎重地用于各種潔凈滅火劑滅火系統的設計。
楊偉民張勇編譯自《美國消防協會》
雜志2004第9期
供銷售的錄影帶放映了這樣一段畫面：一個人獨自坐在四周圍玻璃的電話亭里，看起來很放松閑逸并面帶微笑的看著鏡頭。突然之間，一股哈龍1301滅火劑煙云充滿了整個電話亭。驚奇的是，那個人不但沒有受到任何傷害，而且呼吸正常，繼續坐在那兒朝觀眾微笑了數分鐘。
令人驚訝的是，那個人沒有被滅火劑氣體傷害，因為在那個時代，二氧化碳已經成為一種很普遍的滅火劑了。眾所周知，如果電話亭內充滿了二氧化碳，那個人會窒息而死的。
這段引人注目的影片說明，這種新型氣體滅火劑(哈龍1301)是與眾不同的。它對人們呼吸來說似乎是．**的。這就是哈龍1301展示給我們的一個新的范例，在正常有人場所內，這種潔凈、干燥的滅火劑對人們是沒有傷害的。
實際上，哈龍1301是理想的全淹沒滅火劑。當滅火劑噴入被保護場所內，立即遍及整個場所，甚至是狹小的設備內部的空間，而不留下任何殘余物。哈龍1301*適于用來保護完成任務的主要區域，例如計算機房和通訊設備中心等地方，這種滅火劑和空氣混合氣體在對人無害的濃度下，能有效地滅火，且不導電不會破壞電器設備。哈龍1301具有這些重要特性，堪稱**性的滅火劑。
哈龍1301早在20世紀60年代末和20世紀70年代初已在市場出售并且確立了牢固位置。美國消防協會(NFPA)12A早在1971年**公布了哈龍1301滅火系統。在后來的20年間，哈龍1301得到了極大的普及，并且因為它具有的特性而被廣泛應用。
NFPA12A早期版本標準中關于有人場所**是非常簡單的(見表1)。哈龍1301普遍應用的濃度在5％～6％之間。因此，滅火劑用于正常有人場所內，對人員停留時間沒有限制。
表1 1301濃度對人員停留時間的限制
哈龍1301設計濃度/ % | 與有人場所有關的限制 |
≦7 % | 沒有限制 |
> 7并≦10 | 可停留時間≦60s |
> 10并≦15 | 非正常有人場所 可停留時間≦30s |
在1987年9月16日美國和其他23個國家共同簽署了蒙特利爾議定書，1990年美國司法審議通過的空氣凈化法案采納該協定書。這些新法規的制定，預示了那些造成同溫(平流)層的臭氧層破壞的消耗臭氧層物質(ODS)產品的逐步停產。同溫層內的臭氧層是大氣層中主要的較薄的氣層，主要吸收有害紫外線B放射線。而ODS等化學藥品主要是含氯和溴化合物，它們都具有一種能毀壞臭氧層的特有能力，稱為臭氧消耗潛能值(ODP)。自從哈龍1301問世以來，其ODP大于任何人為的ODS。自1994年哈龍1301停產以來，已經研制出了不少新型的滅火劑，可作為滅火劑的替代物。
許多新型氣體滅火劑都具有與哈龍1301相似的特性，如低毒、不導電性和“潔凈”，即不留下任何有害殘余物。這些新型“潔凈滅火劑”收錄于NFPA2001((潔凈滅火劑系統》，于1994年**公布。隨后的版本在1996年、2000年和*近的2004年2月出版發行。
現今，有人場所**標準已經和*初為哈龍1301制定的標準大不一樣了。這些標準已應用于各具毒性的13種不同潔凈滅火劑。修改標準是基于科學的分析方法，把已經應用于有人場所**標準綜合起來進行修訂。在高度保護人員**時，為了達到消防系統機動性和成本效益的*佳化，必須了解和正確地應用新標 準。如果正確地使用，許多潔凈滅火劑可以**地應用于正常有人場所。
1 潔凈滅火劑的毒性
NFPA2001版包括兩大類氣態潔凈氣體滅火劑：惰性氣體滅火劑和鹵代烴氣體滅火劑。這兩類滅火劑所造成的健康風險是完全不同的。使用惰性氣體所造**員健康風險是缺氧。 缺氧是人組織和器官內氧含量不足的癥狀。人缺氧可起因于吸入氧氣濃度低的空氣。
惰性潔凈滅火劑滅火機理是：滅火劑取代火場的氧氣，使燃燒熄滅。滅火產生的缺氧環境給人造成了潛在的傷害。這種潛在傷害的程度與在缺氧環境下氧氣濃度和人呼吸時間的長短有關系。人在極低氧氣濃度下(低于8％)停留有潛在致命的危險。
有人場所對鹵烴類滅火劑的*主要健康風險是引發心臟敏感癥狀。心臟敏感癥狀是這樣被定義的：當停留在某些高濃度有機化學環境中，人等哺乳動物的心臟就會出現心室額外的或是過早的收縮癥狀。這種心臟敏感癥狀在腎上腺素分泌時加劇。心臟敏感癥狀可導致心律不齊、心律失常，甚至是死亡。
眾所周知，自從19世紀初期以來人們就已經知道了吸人某些麻醉劑，例如氯仿等可使心臟對腎上腺素變得特別敏感。目前，Afar知道了其他鹵烴化物也可以造成心臟的敏感癥狀。
如果人吸入含鹵代烴潔凈滅火劑氣體的空氣，某些鹵代烴氣體會通過肺部進入人體血液中。人體血液溶解鹵代烴氣體的濃度與吸人空氣中該鹵代烴類氣體的濃度和停留的時間長短有關。如果人員停留的時間足夠長時，那么該人員血液溶解鹵代烴氣體的濃度達到平衡。如果血液中濃度(鹵代烴氣體)足夠高時，心臟就會因腎上腺素分泌而變得敏感。當這種腎上腺刺激到達一個較高水平時，心臟可能會出現心律不齊、心律失常等癥狀。
NFPA2001中使用到了兩個閾值的概念來幫助定義有人場所**的必要條件。無毒性反應的*高濃度(NOAEL)是在有毒的毒物或生理效應不被觀測出來的滅火劑*高濃度；有毒性反應的*低濃度(LOAEL)是在有毒的毒物或生理效應能被觀測出來的滅火劑*低濃度。
對于惰性潔凈滅火劑來說，NOAEL和LOAEL值是根據滅火劑設計濃度表示且與相應的氧濃度有直接關系。
對于鹵代烴滅火劑來說，NOAEL和LOAEL值是根據滅火劑設計濃度表示且與由心臟靈敏癥狀試驗測出的滅火劑濃度有直接關系。而心臟敏感癥狀試驗是遵循DuPont3早期制定的標準試驗協議中的規定，以試驗小獵狗為依據。
NFPA2001(2004年版)列出了所有常用潔凈滅火劑的NOAEL和LOAEL值(見表2)。
表2潔凈滅火劑的NOAEL和LOAEL值
潔凈滅火劑 | NOAEL (滅火劑濃度/ %) | LOAEL (滅火劑濃度/ %) |
FC-3-1-10 | 40.0 | > 40.0 |
FK-5-1-12 | 10.0 | > 10.0 |
HCFC Blend A | 10.0 | > 10.0 |
HCFC-124 | 1.0 | 2.5 |
HFC-125 | 7.5 | 10.0 |
HFC-227ea | 9.0 | > 10.5 |
HFC-23 | 30.0 | > 50.0 |
HFC-236fa | 10.0 | 15.0 |
FIC-1311 | 0.2 | 0.4 |
IG-01 | 43.0 | 52.0 |
IG-100 | 43.0 | 52.0 |
IG-541 | 43.0 | 52.0 |
IG-55 | 43.0 | 52.0 |
2 有人場所**標準的發展
對于惰性潔凈滅火劑和鹵代烴兩種潔凈滅火劑而言，在正常有人場所和非正常有人場所停留持續時間與NOAEL和LOAEL值有直接關系。在美國環境保護局(EPA)成立的專家委員會的協助下，確定了兩種潔凈滅火劑的NOAEL和LOAEL值和停留時間之間的特殊關系。
NFPA2001早期版本發表了人停留于惰性潔凈滅火劑的**限制，其內容非常簡單并且頗具限制性(見表3)。
表3有人場所對惰性潔凈滅火劑的**限制
滅火劑設計濃度/ % | 場所情況 | 停留時間限制 | 注釋 |
≤43 | 正常有人 | 無限制 | |
>43 | 無人 | 不允許停留 | |
≥43 >43并≤53 | 有人 | 不允許停留 | B類燃料危害例外 |
*后，EPA召集人組織缺氧專家小組委員會研究NFPA2001涉及的各種惰性潔凈滅火劑產生缺氧環境給人造成的生理影響。該小組委員會1995年**舉行會議并于1997年再次召開會議。該小組委員會的工作成果被正式列入NFPA技術委員會審查通過的一系列意見中。因此，修訂了標準中的有人場所限制。表4列出了目前有人場所**限制。
NFPA2001早期版本發布了有人場所對于鹵代烴潔凈滅火劑的**限制與惰性潔凈滅火劑的**限制相同。它們都非常簡單并頗具限制性，表5列出了這些限制。
表4 目前有人場所**限制
滅火劑設計濃度/ % | 氧氣/ % | 場所情況 | 停留時間限制 |
≤43 | ≥12 | 正常有人 | 5min |
>43并≤52 | < 12并≥10 | 正常有人 | 3min |
>52并≤62 | < 10并≥8 | 無人 | 30s |
>62 | < 8 | 無人 | 不允許停留 |
表5有人場所對鹵代烴潔凈滅火劑的**限制
滅火劑設計濃度/ % | 場所情況 | 停留時間限制 | 注釋 |
≤NOAEL | 正常有人 | 無限制 | |
> NOAEL | 無人 | 不允許停留 | |
≤LOAEL | 有人 | 不允許停留 | B類燃料危害例外 |
看一下這些限制是如何應用于哈龍1301，恰好說明這些標準是如何具有限制性的。哈龍1301NOAEL值為5％，LOAEL值7．5％。在正常有人場所內，*常使用的設計濃度為5％～6％且對停留時間無限制(見表1)。根據潔凈滅火劑限制(見表5)，只在非正常有人場所內，允許哈龍1301滅火系統設計濃度>5％。
根據NFPA12A中有人場所規定，已經安裝了許多哈龍1301系統，以提供保護正常有人場所所需的滅火劑濃度>5％。使用這些系統的30多年經驗表明：這些系統用于有人場所是**的。這一事實著重說明：需要更多地了解有人場所對于鹵代烴潔凈滅火劑的**方面的科學知識。
1995年，EPA召集心臟防護專家小組委員會評估有關有人場所對于鹵代烴滅火劑**方面的科學。該小組委員會建議進一步開展研究以采用基于**的生理(PBPK)模型技術，建立有人場所對于鹵代烴潔凈滅火劑**限制的方法。PBPK模型技術分析了**與人體兩者之間在吸收、分布、代謝和排泄方面的交互作用。PBPK模型方法應用于建立有人場所**等級方面。
PBPK研究導致了一個修訂的和校正的PBPK模型方法，以便定量評估人體短時間停留于鹵烴潔凈滅火劑場所的情況。往人體模型輸入給定潔凈滅火劑，與犬類心臟發生了3～5次額外跳動(定義為滅火劑的LOAEL)期間動脈血液中的滅火劑濃度有關。通過使用小獵犬進行標準的心臟敏感測試，可確定滅火劑的LOAEL值。
在該試驗中，給小獵狗(通常是6只狗)注射腎上腺素(腎上腺素是合成腎上腺素)，其結果提高了額外心跳的敏感性。注射的腎上腺素劑量大約10倍于狗自身所能生成的量。狗的心臟響應通過心電圖(ECG)連續紀錄下來。
然后檢測試驗狗，以確定試驗時潔凈滅火劑的濃度。呼入滅火劑與空氣的混合氣體5min后，這些狗接受了第2次腎上腺素注射。這可確定狗吸入的滅火劑濃度是否使心臟敏感。如果有反應，ECG將顯示心律失常與腎上腺素注射同時發生。如果檢出心律失常，將抽取狗的血液樣品并測量狗動脈血液中的滅火劑濃度。如果未檢出心律失常，應在較高的滅火劑濃度條件下重復上述試驗直到出現心律失常時為止。產生心律失常的*低滅火劑濃度是LOAEL值。未產生心律失常的*高滅火劑濃度是NOAEL值。
狗停留在潔凈滅火劑場所5min后，把測其動脈血液中潔凈滅火劑的LOAEL值輸入PBPK模型。這值是人在PBPK模型的目標值。PBPK模型用于預測人在一定濃度潔凈滅火劑場所下，停留多長時間，其動脈血液才能達到這目標值。此時的值對于人停留在該濃度潔凈滅火劑的場所是**的。
NFPA2001已多次修訂其有人場所**標準，以引入正在開發的PBPK模型的應用。2004年版本的**標準列于表6。
根據NFPA12A中有人場所規定，已經安裝了許多哈龍1301系統，以提供保護正常有人場所所需的滅火劑濃度>5％。使用這些系統的30多年經驗表明：這些系統用于有人場所是**的。這一事實著重說明：需要更多地了解有人場所對于鹵代烴潔凈滅火劑的**方面的科學知識。
1995年，EPA召集心臟防護專家小組委員會評估有關有人場所對于鹵代烴滅火劑**方面的科學。該小組委員會建議進一步開展研究以采用基于**的生理(PBPK)模型技術，建立有人場所對于鹵代烴潔凈滅火劑**限制的方法。PBPK模型技術分析了**與人體兩者之間在吸收、分布、代謝和排泄方面的交互作用。PBPK模型方法應用于建立有人場所**等級方面。
PBPK研究導致了一個修訂的和校正的PBPK模型方法，以便定量評估人體短時間停留于鹵烴潔凈滅火劑場所的情況。往人體模型輸入給定潔凈滅火劑，與犬類心臟發生了3～5次額外跳動(定義為滅火劑的LOAEL)期間動脈血液中的滅火劑濃度有關。通過使用小獵犬進行標準的心臟敏感測試，可確定滅火劑的LOAEL值。
在該試驗中，給小獵狗(通常是6只狗)注射腎上腺素(腎上腺素是合成腎上腺素)，其結果提高了額外心跳的敏感性。注射的腎上腺素劑量大約10倍于狗自身所能生成的量。狗的心臟響應通過心電圖(ECG)連續紀錄下來。
然后檢測試驗狗，以確定試驗時潔凈滅火劑的濃度。呼入滅火劑與空氣的混合氣體5min后，這些狗接受了第2次腎上腺素注射。這可確定狗吸入的滅火劑濃度是否使心臟敏感。如果有反應，ECG將顯示心律失常與腎上腺素注射同時發生。如果檢出心律失常，將抽取狗的血液樣品并測量狗動脈血液中的滅火劑濃度。如果未檢出心律失常，應在較高的滅火劑濃度條件下重復上述試驗直到出現心律失常時為止。產生心律失常的*低滅火劑濃度是LOAEL值。未產生心律失常的*高滅火劑濃度是NOAEL值。
狗停留在潔凈滅火劑場所5min后，把測其動脈血液中潔凈滅火劑的LOAEL值輸入PBPK模型。這值是人在PBPK模型的目標值。PBPK模型用于預測人在一定濃度潔凈滅火劑場所下，停留多長時間，其動脈血液才能達到這目標值。此時的值對于人停留在該濃度潔凈滅火劑的場所是**的。
NFPA2001已多次修訂其有人場所**標準，以引入正在開發的PBPK模型的應用。2004年版本的**標準列于表6。
表6有人場所對潔凈滅火劑**限制
滅火劑設計濃度/ % | 場所情況 | 停留時間限制 | 注釋 |
≤NOAEL | 正常有人 | 5min | 不需要PBPK數據 |
> NOAEL并LOAEL | 正常有人 | PBPK模型限制相當于設計濃度和5min | 需要PBPK數據 |
> NOAEL并LOAEL | 正常有人 | PBPK模型限制相當于設計濃度并少于5min | 條件： ⑴AHJ批準 ⑵疏散時間計算 ⑶遵循PBPK模型停留時間限制 |
> LOAEL | 無人 | PBPK模型限制相當于設計濃度 | 需要PBPK數據 |
≤LOAEL | 無人 | 60 s | 不需要PBPK數據 |
> LOAEL | 無人 | 30s | 不需要PBPK數據 |
下面介紹的例子有助于說明表6中與使用PBPK模型數據有關的規則。
建議將鹵代烴潔凈滅火劑X應用于設計濃度為10％的正常有人場所。該滅火劑的NOAEL值為8％，LOAEL值為9．5％。根據早先的有人場所**標準，建議的設計僅用于非正常有人場所，因為設計濃度超過了LOAEL值。此外，設計必須確保在滅火劑排放前，房間內人員必須疏散。現在，讓我們把PBPK模型用于這個例子。PBPK模型需要在LOAEL濃度為9．5％時，以測量出現心律不齊的狗動脈血液中滅火劑濃度作為輸入。該值輸人PBPK模型，是作為10％的希望設計濃度。PBPK模型計算人員停留時間，這個時間可允許人體動脈血液中滅火劑的濃度與試驗狗的輸入值一樣。結果都是6min。
在這個例子中，PBPK模型確定，人員可在10％的滅火劑濃度中停留6min而安然元恙。表6第2行適用于這一情況。這一結果表明，建議的設計可**地用于正常有人場所，不需要專門的批準，或提出特殊的應用條件。盡管PBPK模型預測6min**時間，但該系統設計必須限制人員停留時間為5min。
稍微改動一下這個例子，以說明有人場所**標準的其他規定。假定PBPK確定：人在滅火劑濃度10％的場所內僅停留3min是**的。表6第3行適用這種情況。同時必須滿足附加的條件才能允許推薦的設計濃度應用于正常有人場所，必須進行疏散時間計算，以證明有人場所內的所有人員能在3min內撤離(相當于PBPK模型結果)。此外，必須獲得管理部門的批準。
3 附加說明
若干附加說明可能是有幫助的。這些標準旨在預防人員停留在所有潔凈滅火劑的場所內。NFPA2001一般要求潔凈滅火劑系統配有預排放報警和延時裝置，以助人員在滅火劑排放之前，從保護場所內及時疏散。
表6概括的標準包括了PBPK模型數據和不需要PBPK模型數據的鹵代烴潔凈滅火劑。該標準意味著：人員無意中停留在排放后的任何潔凈滅火劑的時間不會超過5min。NFPA2001標準的目的是：潔凈滅火劑系統只能用于人員可在5min內能疏散的場所。這適用惰性和鹵代烴潔凈滅火劑系統。NFPA2001(2004年版)新修訂的有人場所對于潔凈滅火劑**標準是基于科學與醫學專家小組委員會的意見，并基于廣泛的研究。人們必須了解這些標準并慎重地用于各種潔凈滅火劑滅火系統的設計。
楊偉民張勇編譯自《美國消防協會》
雜志2004第9期